Inyección de tilmicosina 30%

Para el tratamiento de la neumonía en bovinos y ovinos, asociada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida y otros microorganismos sensibles a tilmicosina. Para el tratamiento de la mastitis ovina asociada a Staphylococcus aureus y Mycoplasma agalactiae. Para el tratamiento de la necrobacilosis interdigital en bovinos (pododermatitis bovina, fétidas en el pie) y pieles ovinos.

Descripción del producto

Composición:
Cada ml contiene:
Tilmicosina …………………………… 300 mg
Anuncio de excipientes ………………………… ... 1ml
Indicaciones:
Para el tratamiento de la neumonía en bovinos y ovinos, asociada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida y otros microorganismos sensibles a tilmicosina. Para el tratamiento de la mastitis ovina asociada a Staphylococcus aureus y Mycoplasma agalactiae. Para el tratamiento de la necrobacilosis interdigital en bovinos (pododermatitis bovina, fétidas en el pie) y pieles ovinos.
Dosificación y administración:
Solo para inyección subcutánea.
Utilice 10 mg de tilmicosina por kg de peso corporal (correspondiente a 1 ml de tilmicosina por 30 kg de peso corporal).
Efecto secundario:
Puede producirse eritema o edema leve de la piel en cerdos tras la administración intramuscular de tiamulina. Cuando se administran poliéter ionóforos tales como monensina, narasina y salinomicina durante o al menos siete días antes o después del tratamiento con tiamulina, puede producirse una grave depresión del crecimiento o incluso la muerte.
Contraindicación:
No administrar en caso de hipersensibilidad a tiamulina u otras pleuromutilinas. Los animales no deben recibir productos que contengan ionóforos poliéter como monensina, narasina o salinomicina durante o al menos siete días antes o después del tratamiento con Tiamulin.
Tiempo de espera:
Carne: 14 días.
Almacenamiento:

Conservar por debajo de 25ºC, en lugar fresco y seco, y proteger de la luz.


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